Seit 2010 machte ich jährlich einen PSA Test weil mein Urologe es empfohlen hat, obwohl ich das selbst bezahlen muss den die GKV bezahlt das nicht wenn es unterhalb 4ng liegt.
Mein erster PSA Wert 1,6 bis 2,7 inerhalb 3 Jahren. Keine Beschwerden einfach Routine Kontrolle Früherkennungsprogramm.
2014 erster PSA Anstieg 4,6 6 Monate später 5,7
2015 7,6 ng Urologe empfahl mir eine Prostatstanzbiopsie zu machen, habe es aber ein halbes Jahr hinausgezögert November 2015 PSA Wert 9,6 und machte dann einen Termin am 12 Januar für Prostatstanzbiopsie.
Am 18 Januar der Befund
Mikroskopisch ( 1. -13. : HE)
1.-12. In allen Fraktionen sieht man gut beurteilbare Stanzzylinder mit überwiegend ausgedehnten Infilraten eines azinären Prostatkarzinoms mit kleinen größenvarianten atypischen und infiltrativ gewachachsenen Tumordrüsen mit vergrößerten Kernen mit jeweils einen deutlichen Nukleolus. Vereinzelte Tumorzellmitosen sowie Perineuralscheideninfiltration. Fokal auch etwas miterfasstes pigmentiertes Epithel und an andere Stelle kolorektale Schleimhaut.
13.Harnblasenschleimhaut mit weitgehend regelhaften Urothel ander Oberfläche mit erhaltener Deckzellenschicht. Darunter ektatische Kapillaren, Hämorrhagien und geringe Entzündung. Keine Tumorzellen.
Beurteilung:
1. -12.: Infilrate eines Azinären Prostatakarzinoms mit Perineuralscheideninvasion in den Proben 11 und 12 (Pn1). Die Infiltratvolumina in den einzelnen Fraktionen betragen weniger als 5%, 15%, 50%, 90%, 60%, 100%, 50%, 90%, 50%, 60%, 75% und 90%.
Kombinierter Gleason-Score in den Stanzen 1 und 2: 6 (3+3)
Kombinierter Gleason-Score in den Stanzen 3,8-11: 7 (4+3)
Kombinierter Gleason-Score in den Stanzen 4-7+12: 8 (4+4).

Der Urologe machte mehrere Vorschläge und empfahl mir die RPE was ich am 25.02 2016 machte.
Am 26.03.2016 wurde ich vom Krankenhaus entlassen. Es gab Probleme nach der OP hatte Lähmung im Darmbereich so das ich immer alles Brechen musste. Dabei gab es Verletzungen an Wundnarben und die Angst das sich die Harnröhrenaht an der Blase verletzte was Gott sei dank nicht passierte. Trotzdem hatte ich den Kateder fast 4 Wochen.

Radikale Prostatovesikulektomie mit pelviner Lymphadenektomie am 25.02.2016.
Histologie: Mäßig differenziertes azinäres Adenokarzinom der Prostata.
UICC Klassifikation: pT3b, pN0, (0/19) L1, V0, Pn1, G2 Gleason Score 7 (4+3) R0.

Anschluss REHA in Bad Füssing war erfolgreich war in 14 Tagen fast Kontinent.

7 Tage im Krankenhaus wegen Anastomosenstriktur und Infekt.

Nachkontrolle wegen Anastomosenstriktur ( Harnverhalt ) und leider wieder Inkontinent, das heisst ich kann in der Nacht das Wasser halten muss aber 3 mal auf Toilette. Auch wärend dem sitzen kann ich halten aber sobald ich aufstehe und gehe läuft es. Mache zwar ständig Beckenbodentraining aber der Erfolg ist nur mäßig. In August habe ich die nächste PSA Messung.

Heute am 23.08.2016 das Ergebnis von PSA Wert bekommen 0,007ng/ml. Leider bin ich nicht mehr Kontinent seit der Anastomosenstriktur aber 90% wieder dicht, leider bei der Potenz rührt sich nichts.

Leider habe ich eine Blasenentzündung bekommen die beim Wasserlassen recht schmerzhaft ist. Bin aber erst gestern 19.09. zum Arzt und heute der Befund Blasenentzündung und erhielt das Rezept mit dem Medikament COTRIMOXAZOL AL forte.

Die Medikamente haben geholfen, habe keine Schmerzen beim Wasserlassen.

Habe wieder probleme mit Wasserlassen, trinke zur Zeit Harn-Blasentee und wenn es nicht besser wird werde ich wohl den Urlogen aufsuchen müssen. Regulär habe ich erst am 29.11.2016 wieder einen Termin.

Leider wieder Bakterien Infekt, es brennt und es tröpfelt nur. Obwohl ich sehr reinlich bin und von ausen kaum vorstellbar ist ein Infekt zu bekommen ist dies schon das zweite mal. Hausarzt hat mit Cotrim forte verschrieben.

Zuerst Blasen/Harnrohrentzündung mit Antibiotika behandelt was Nebenwirkungen von Kopfschmerzen Übelkeit Glieder-Knochenschmerzen hatte. Heute Grippeinfekt mit Husten und Kopfschmerzen.
Erste Einnahme von Acurmin Plus von cellavent, nehme nur eine am Tag als Vorbeugung.
Am 29.11.2016 bekomme ich das PSA Ergebnis.

Heute den PSA-Wert von 0,007 unverändert wie letztes mal erhalten, und so darf es weitergehen leider bin ich wieder Inkontinent. Das heißt ich kann zwar halten aber wenn das Signal kommt muss ich in den nächsten 3 bis 5 Minuten was finden sonst geht es in die Einlage die ich als Sicherheit trage. Potenz immer noch null wird wahrscheinlich nichts mehr kommen.

Schon wieder Blasen/Harnröhrenentzündung mit saftige Schmerzen beim Wasserlassen, weiß nicht wo das herkommt. Bin penedant reinlich mit dem Geschlechtsteil, Urologe meinte das dies in den ersten Jahr nach OP öfters vorkommt, aber warum konnte auch der Urologe nicht erklären.

Cefurox Basics 500 wurde abgebrochen da keine Wirkung, es wurde sogar schlimmer beim Wasserlassen. Urologe hat mir Nitrofurantion-ratioparm 100 mg verschrieben. Zur Zeit tröpfelt es nur mit starke Schmerzen verbunden.

Heute Einnahme von Nitrofurantoin-ratioparm 100 mg beendet. Erfolg ist nur mäßig und muß sehr oft Wasserlassen wahrscheinlch weil die Blase sich verkleinert hat. Wenn Signal zum Wasserlassen kommt muß ich innerhalb nächsten 2 Minuten Toilette finden sonst geht es in die Einlage und Nachts muß ich 3 mal aufstehen.

NEM Magnesium 400 + Kalium 300 habe abgebrochen wegen starke Nebenwirkung, schmerzen im Brustkorb, vermutlich das Kalium.

Schon wieder Blasen/Harnröhrenentzündung mit saftige Schmerzen beim Wasserlassen, scheint ein Dauerzustand zu werden.

Es geht wieder einigermasen das Wasserlassen das schmerzfrei ist, aber dafür wieder verstärkt Inkontinent brauche bedeutend mehr Einlagen.

7 Tage im Krankenhaus wegen Anastomosenstriktur und Infekt. Es wurde ein suprapubischen Katheter (Künstlicher Blasenausgang) gelegt weil komplett zu war am Blasenausgang. Es wurde eine Schlitzung gemacht trotzdem Probleme beim Wasserlassen.

War wieder bei Urologen und er hat mit dem Blasenspiegelungsgerät rumgestochert was sehr schmerzhaft war. Angeblich sollte er in die Blase reingekommen sein was ich nicht glaube, da hätte nachher der Urin rausfliesen müssen was aber nicht geschah den ich hatte nachher 200 ml über suprapubischen Katheter entleert. Da ich vorher das Medikament Diclofenac 50 wegen der starken Nebenwirkung nicht genommen habe hat er mir Ibuprofen AL 600 verschrieben und soll wieder in einer Woche vorstellig werden.

Am 17.03.2017 wurde der suprapubischen Katheter enfternt und dafür wieder ein Blasen-Katheter angelegt, dabei wurde die Engstelle aufbougiert. Am 27.03.2017 wurde der Blasen-Katheter gezogen. Kann wieder normal urinieren und das tolle ich bin Kontinent auser paar Tropfen bin ich dicht ich hoffe nur das es weiterhin so bleibt.

Ja nun ist es wieder soweit, gestern ging nichts mehr es hat wieder zugemacht hatte wieder Harnverhalt und habe wieder den Ekelhaften Katheter durch die Harnröhre erhalten. Werde in nächster Zeit mit meiner neuen Urologin alles besprechen.

War heute in der Urologie Rechts der Isar und der Arzt hat mit mir das durchgesprochen und auch auf Risiken hingewiesen was durch Harnröhrenstrikturen OP alles passieren kann, vor allen dingen eine 95 % Inkontinenz was dann zusätzlich eine OP erfordert. Die beste Option wäre ein suprapubischen Bauch-Katheter wenn ich mit sowas Leben könnte. Ich werde den Rat des Arztes befolgen. Bedenklich sieht er mein PSA-Wert mit einen anstieg von 0,12 ng/ml innerhalb 3 Monate, das muss geklärt werden ob das nicht ein Messfehler ist.

Heute wurde wieder der suprapubischen Katheter angelegt, das empfinde ich doch besser als den Katheter durch die Harnröhre. Bin nun gespannt wie lange es dauert bis ich wieder Verschluss habe. Mein PSA hat sich ein wenig verbessert und lag vor 3 Wochen bei 0,07 ng/ml. Nächste Messung ist Ende September.

Heute wurde der suprapubischen Katheter ohne Probleme gewechselt. PSA wird in 6 Wochen gemessen wenn der der nächste wechsel von suprapubischen Katheter ist. Soweit alles OK bis auf Potenz ist gleich Null, probiere nun mal Cialis 05 14 Tage lang ob sich was rührt oder für immer tote Hose ist.

Habe Cialis 5 mg Einnahme abgebrochen wegen saftige Nebenwirkungen. Starker Schwindel und schmerzen in Bereich Damm und Leisten, aber keine Erektion.

Heute war wieder Katherwechsel und es war Schmerzhaft auch nachher hatte ich noch lange Zeit schmerzen. PSA ist noch im Keller. Mein Wohlbefinden ist nicht besonders gut, Vielleicht sind auch die Medikamente daran Schuld.

Musste ich in der Nacht rechts der Isar in die Urologische Abteilung wegen suprapubischen Katheter Verschluss. Es wurde eine Spülung gemacht und die ganze Sache war vorbei bis zum nächsten Tag in der Früh da hatte ich wieder der Verschluss den dann meine Urologin beseitigte. Bekam dann 2 Rezepte Freka Draininjet und Methionin al 500 die ich selbst zahlen musste als wenn ich was dafür kann das ich diese Krankheit habe aber so ist nun mal das Deutsche Gesundheitssystem.

Hatte am 8.01.2018 Katheterwechsel Die Schmerzen sind da es wird nicht besser, habe zwar wieder Antibiotika bekommen aber das kann doch nicht sein das man sonst nicht machen kann. Nehme schon jeden Tag Novalgin aber auf dauer ist das nicht gut. Bin schon wieder so weit lieber einen Harnröhre Katheter zu nehmen das vielleicht das kleinere Übel ist. Ich versuche nochmal einen Termin bei LMU Urologie zu bekommen, das letzte Gespräch war mir zu kurz.

Am 9. Januar war ich beim Neurologen und gestern habe ich den Bericht erhalten mit der Diagnose Pollyneuropatie, dazu ein Rezept B12 Ankermann UTA und FOLSAN 0.4 MG täglich eine. Die Sensibilitätsstörungen der Oberschenkel lateral kann dem Versorgungsgebiet des N. cutaneus femoris lateralis zugeordnet werden, unklar ist der Mechanismus einer möglichen Reizung durch die Prostatektomie. Also kein Zusammenhang mit der Taubheit in den Zehen.

Am 28.02.2018 war ich in der Urologie Großhadern wegen Anastosmosenstriktur zur Beratung, aber mir wurde geraten keine OP zu machen solange es mit suprapubischen Katheter einiger masen geht.
Am 18.03.2018 hätte ich den Termin für den wechsel von suprapubischen Katheter gehabt aber ich mußte einen Tag früher machen lassen da ich totalen suprapubischen Katheter Verschluss hatte, konnte auch mit Spühlung nicht auflösen. Die Urologin hat dann einen größeren Durchmesser ersetzt seitdem geht es wieder ohne Probleme aber Schmerzen habe ich trotzdem noch.

Habe heute meine PSA-Werte 0,42 ng/ml erhalten die sich in 3 Monaten fast verdoppelt haben. Meine Urologin will nun ein PSMA/PET-CT machen lassen. Es ist fraglich ob man bei diesem Wert schon was sieht. Allerdings der suprapubischen Katheter macht mir Probleme, habe immer Schmerzen besonder am Ende der Blasenentleerung. Nehme nun Vesikur 10 mg damit es den Reiz wegnimmt was auch ein wenig Erfolg verspricht.

War heute bei der Urologin weil ich schon wieder Katheterverschluss hatte und gewechselt werden musste.
Habe nun auch den Bericht von PET /CT.
Beurteilung: Lokalbefund: Lokalrezidiv links paramedian in der Prostataloge.
Lymphknoten pelvin: Lymphknotenmetastase linls pararektal im Bereich der mesorektalen Faszie weitere suspekte Lymphknoten iliakal bds. mit erhöther PSMA-Expression Lymphknoten extrapelvin Unauffällig.
Fernmetastasen: Knochenmetastase im BWK 4 fokal erhöhte PSMA Expression in Projektion auf mehrere Rippen, nicht ausreichend für den nachweis von Knochenmetastasen.
Ja nun was für eine Therpie? Ich denke das eine Bestrahlung am sinnvollsten wäre oder gleich Chemo das effentuell andere Herde was man noch nicht sieht mitnimmt.

Nun beginnt meine erste ADT mit Bicalutamid 50 mg und 14 Tage später Leuprone 1 Monat Depo

Leuprone ein Monatsdepo bekommen.

Hitzewallungen pro Tag 2 mal und kalte Schweisausbrüche und Nachts schlechter Schlaf.

Gestern habe ich meine Leuprone 3 Monatsdepo bekommen und heute Nacht waren die Nebenwirkungen saftig, Hitzewallungen Juckreiz am ganzen Körper und Brustdruck.
Könnte das sein das die alte Monatsdepo und neue gewirkt haben so das es überdosiert war.?

Ein kleines Update
Heute gute Nachricht von der Urologin bekommen, PSA-Wert bei 0,07 ng/ml und Testereton 0,28.
Die nächste Depo Spritze erst wieder bei PSA 1,0 ng/ml.
Allerdings der Bauch-Katheter macht mir noch immer Probleme habe sehr oft Schmerzen besonders beim Stuhlgang und auch beim sitzen.

Update: PSA ist wieder am steigen und der Testeteron wieder auf 7.8 also weiter mit Leuprone.

Testeteron wieder auf 1,07 ng/ml gesunken und die nächste Messung ist am 23.3.2019 und da hoffe ich das wieder ganzunten ist und auch der PSA-Wert.

Nun mal wieder ein Update
War im Krankenhaus München Großhadern wegen Darm und Stuhlgang Probleme. Es wurde eine Darmspiegelung gemacht und dabei ein paar Polypen entfernt so wie auch eingewachsene Haare.
Den Patologischen Befund von den Polypen habe ich noch nicht.
Es wurde auch ein CT gemacht und es gab Entwarnung, haben nichts gefunden.
Bei der Blutprobe wurde auch PSA gemessen und auch da bei 0,03 ng/ml bestens. Diesmal wirkt die Leuprone Depo-Spritze mit zusätzlichen Bicalutamid 50 mg.
Bin gespannt wie lange es dauert bis Resistenz eintritt.
Für mein Problem mit meinen Bauchkatheter habe ich nun Spasmex 15 mg bekommen und für Polyneuropatie Pregabalin 75 mg, leider haben diese Medikamente auch saftige Nebenwirkungen.
Jetzt muss sich zeigen das dies auch alles hilft und wie lange es dauert bis zum nächsten Ereignis, vielleicht sterbe ich nicht an Krebs sondern an die Nebenwirkungen.

Habe Bicalutamid 50 mg. mit Erlaubnis von der URO abgesetzt weil es mir Hundselend ging. Habe keine Kraft mehr,Treppensteigen nicht mehr Möglich und den Weg 500 m zum Einkaufzentrum fast nicht mehr geschafft. Ich nehme an das es die 3 Monatsspritze ist und kein Testoteron mehr habe.

Die Hitze macht mir zu schaffen, hatte gestern Kreislaufzusammenbruch heute geht es mir ein wenig besser und kann den Bericht schreiben. Mein Blutdruck macht Saltoportale trotz Blutdrucksenker und mein Katheter ist die Hölle, wahrscheinlich alles dem Wetter zuzuschreiben.

2 Jahre schmerzliche Odysee
Mein suprapubischen Katheter ( Bauchkatheter ) machte mir 2 Jahre schmerzliche Probleme besonders beim Stuhlgang, auch konnte ich nicht mehr richtig sitzen weil es mir am After schmerzte. War r. der Isar und in Großhadern München und sie konnten mir nicht helfen auser Schmerztabletten und Spasmex oder Vesikur das alles hat nichts geholfen hat.
Wurde 2 mal per Notaufnahme wegen Akutte Schmerzen ins Krankenhaus Bogenhausen und Rechts der Isar gefahren, haben aber nur gegen das Symtom Schmerzen behandelt aber nicht weiter verfolgt wo die Schmerzen herkamen und warum.
In meiner Not habe ich Caritas St. Josef in Regensburg angerufen weil Michi1 dort seinen Spinkler bekam mit dem er sehr zufrieden ist und ich die Hoffnung hatte das sie mir vielleicht helfen könnten.
Ich wurde dort untersucht und haben mir vorgeschlagen den suprapubischen Katheter zu verlegen und zwar 1 cm oberhalb vom alten suprapubischen Katheter was dann auch 3 Tage später unter Narkose geschah weil die Blase geschrumpft ist und sie mussten mindestens 200 ml auffüllen damit sie das machen konnten, ohne Narkose hätte ich das schmerzlich nicht ausgestanden.
Heute nach 5 Tagen habe ich keine Schmerzen mehr, kann wieder sitzen und der der Stuhlgang ist ohne begleitende Schmerzen. Ist schon Traurig das ich nach Regensburg fahren musste damit mir geholfen wurde. Einen Kommentar erpsare ich mir.
Ich hoffe nur das es so lange bleibt wie jetzt, ja irgendwann werden dann wohl andere Schmerzen kommen aber noch bin ich mit dem PSA Wert ganz unten die ADT hilft noch.

Seit einer Woche nehme ich CBD 5% gegen meine Polyneuropatie da ich seit der RPE Taubheit in den Oberschenkeln an Fußsolen und Zehen habe. in letzter Zeit habe ich ein Schmerzhaftes stechen in den Oberschenkeln und Fußsole beidseitig. Pregabalin 75 mg hilft nicht und Nebenwirkungen von diesem Medikament sind zu stark so das ich es abgesetzt habe.
Habe gelesen das CBD helfen sollte deshalb habe ich es in einer Apotheke gekauft um zu probieren, das stechen hat aufgehört aber sonst alles wie vorher. Im Internet habe ich gelesen das es keine Heilung gegen Polyneuropatie gibt.
Noch sind Schmerzen erträglich aber ich kann mich schon darauf einstellen das es schlimmer wird.
Es kommt jetzt nur darauf an was schneller ist, Krebs oder Polyneuropatie das in Endstadium sehr Schmerzhaft sein soll.

Ich nehme seit einen Monat Cannabidiol das man frei in der Apotheke bekommt, das brennen und stechen in den Füßen hat nachgelassen und nicht mehr so oft nur das Taubheitsgefühl ist nach wie vor vorhanden.
Habe mit meinen Neurologen, Urologin und Hausarzt gesprochen da ich das Medizinische CBD haben wollte wofür ein Rezept nötig ist aber leider haben es alle abgelehnt.
Es gibt Ärzte die das verschreiben aber um zu erfahren welche Ärzte das sind muss man bei einen Gebührenpflichtigen Verein Mitglied sein. Wir haben schon ein seltsames Gesundheitssystem ?
Heute fange ich mit dem 10 % CBD Öl an 6 Tropfen am Tag 2 mal 3 Tropfen. Ob es auch für Krebs hilft muss sich herausstellen zur Zeit bin ich bei 0,07 ng/ml PSA und habe die Depo-Spritze vor 3 Wochen abgesetzt. Langsam erholen sich meine Kräfte habe aber noch immer kleinere Schweisausbrüche auch wenns kalt ist.
Ob das CBD Öl auch für Krebs gut ist wird sich dann bei nächster PSA Messung herausstellen das ich in 6 Wochen machen lasse.

Mein PSA noch immer im Tal und es wäre schön wenn das so weitergehen würde. Leider sind die Nebenwirkungen nicht so toll wie mit dem Puffi und Polyneuropathie, das macht mich zu schaffen. Kräftemäßig geht es mir wieder besser man merkt das Testoteron wieder steigt. Schmerzen habe ich nur sporadisch besonders oft wegen Blasenentzündung. Leider habe ich nun auch Antibiotikaresistenz ist auch kein Wunder bei soviel Einnahme von Antibiotika. Psychisch bin ich nicht gut drauf wegen meine Nebenwirkungen ich ziehe mich zurück und gehe nur mehr außer Haus wenn ich muss. Auch meine Lebenspartnerin leidet darunter. Mein Trost das es auch anderen so ergeht und ich nicht alleine bin.
Mein Rentenalter habe ich mir anders vorgestellt, aber das Schicksal hat anders Entschieden.

ja nun ist der PSA wieder am steigen. Testoteron auch wieder am steigen das merke ich weil ich wieder Leistungsfähiger bin. Mit ADT fange ich erst wieder an wenn PSA wieder bei 1,0 ng/ml liegt.
Mit meinem Puffi geht es manchmal sehr gut aber es gibt Tage wo ich Schmerzen habe.
Das brennen in den Füßen habe ich nur ab und zu und das nur in der Nacht aber das Taubheitsgefühl in den Zehen ist nach wie vor vorhanden geht wahrscheinlich auch nicht mehr weg.
Anscheinend hilft das CBD Öl wovon ich 12 Tropfen am Tag nehme.

Gestern habe ich unser Gesundheitssystem erfahren.
Zum dritten mal ist der Katheterbalon geplatzt und raus gegangen. Meine Urologin hatte ich nicht erreicht da sie Nachmittag keine Sprechstunde hatte. Habe 112 angerufen und habe dort erklärt was passiert ist und habe dann einen Krankenwagen geschickt. Als ich mitfahren wollte haben sie gleich gesagt ob ich Geld dabei hätte das kostet nämlich 800 € darauf verneinte ich es das zu bezahlen und sie fuhren dann wieder weg. Ich habe dann rechts der Isar angerufen weil ich schon dort einmal den Notkatheterwechsel hatte. Dort hatte er meine Adresse in Kartei gesucht aber nicht gefunden und damit konnte ich nicht kommen hatte aber den Hinweis gegeben das der Dritte Orden eine Urologische Notaufnahme hatte. Habe dort angerufen und ich konnte kommen und haben mich gefragt ob ich Corona habe was ich verneint habe. Also fuhr ich mit dem Taxi am anderen Ende Stadt München was mir 55 € kostete. Die schmerzen die ich dabei hatte waren sehr stark.
Dort angekommen wurde gleich Fieber, Blutdruck, Sauerstoff gemessen alles OK. Dann musste ich über eine halbe Stunde warten bis ich dran kam.
Wie ich es erwartet habe konnte der Arzt den neuen nicht einsetzen er kam nicht mehr durch diese Stelle durch was ich befürchtet habe. Die Schrumpfblase macht sehr schnell zu wenn nicht innerhalb einer Stunde erneuert wird. Der Arzt mußte die Stelle aufbogieren um den neuen einzusetzen. Eine vollständige Betäubung gibt es nicht ausser Narkose.
Nach einer Stunde war die Prozedur beendet und der Neue war drinnen ich konnte nach Hause fahren. Da mir der Taxi zu teuer war bin ich mit Straßenbahn und U Bahn nach Hause gefahren.
Ich gehöre ja zu Hochrisiko Personen und da hätte ich schon erwartet das man mich in die Klinik gefahren hätte, aber die Wirklichkeit sah anders aus.

War im KK und es wurden mindestens über 50 Blasensteine in einer grösse von 1 mm bis 5 mm und verschiede Farben entfernt. Auch Bakterien wurde behanelt so das Entzündungen weg sind.
Nun bekomme ich auch Bestrahlung in der Prostataloge da ein paar Lymphknoten von Metastasen befallen sind und später paar Knochenmetastasen bestrahlt.
Hoffe das ich nun paar Jahre habe wenn alles erfolgreich ist.

Heute wird zum 2 mal die Steine aus der Blase entfernt.
Die machen ganz schöne Schmerzen und da sind welche dabei die den Katether Ballon aufgeschlitzt haben.
Meine PSA-Werte sind gut und es wäre so super schön wenn ich diesen blöden Katether nicht hätte.