Datum Δ ∇ |
letzter PSA vom |
Erfahrungsberichte |
|
|
|
|
01.12.2015 |
5.40 |
19.10.15 |
Beginn der Strahlentherapie.
Die Strahlentherapie wurde in 30 Einzel-Bestrahlungen durchgeführt. Anfänglich kaum merkbar, ausser etwas Müdigkeit, steigerten sich die Nebenwirkungen gegen Ende der Therapie merklich. Eigenartiger Durchfall mit eigenartigen Schmerzen im Bereich des mit Krebszellen befallenen Lympfknotens. Ebenfalls hatte ich das Gefühl, dass das ganze Uro-System in Mitleidenschaft gezogen wurde, speziell Blase und Harnröhre.
Irgendwie hatte die ganze Therapie viel Substanz gekostet. Ich hatte wirklich das Gefühl, dass ich mich jetzt mal ein paar Wochen erholen muss.
Die Beschreibung ist bewusst so unpräzise gehalten, da sich das ganze in einem recht diffusen Bereich abspielte. |
|
|
|
|
04.11.2015 |
5.40 |
19.10.15 |
Sobald der PSA-Wert grösser 4 ist, bestand der Plan ein Cholin-PET durchzuführen.
Die Untersuchung zeigte einen mit Krebszellen befallen Lymphknoten in der rechten Hüfte. Behandlung mittels Strahlentherapie wurde eingeleitet (1.12.2015 - 13.1.2016) |
|
|
|
|
23.05.2013 |
0.00 |
30.04.13 |
- 4 mg Zometa
- vom 25.4.2012 bis zu diesem Datum erhielt ich weiterhin alle 4 Wochen 4 mg Zometa.
- der PSA-Wert blieb in dieser Zeit immer 0.00 was doch recht erfreulich ist.
- der Onkologe sagte aber, dass das noch kein Grund zum Feiern wäre, ich solle noch 2 -3 Jahre abwarten
Ende der Studie
Herbst / Winter 12/13
Durch das Zometa war mein Immunsystem doch recht geschwächt. Es fing bereits im Oktober mit einer starken Erkältung an, die nicht richtig ausheilte. Im Januar wurde dann daraus eine Lungenentzündung, die mich bis heute massiv beeinträchtigt. Ich habe viel von meiner ursprünglichen Kraft verloren, kleinste Anstrengungen machen mir zu schaffen und es wird mir auch immer schwindlig. Wahrlich noch kein Grund zum Feiern.
|
|
|
|
|
25.04.2012 |
0.00 |
30.03.12 |
- 4 mg Zometa |
|
|
|
|
28.03.2012 |
0.00 |
28.02.12 |
- 4 mg Zometa |
|
|
|
|
29.02.2012 |
0.00 |
28.02.12 |
- 4 mg Zometa |
|
|
|
|
01.02.2012 |
0.00 |
30.01.12 |
- 4 mg Zometa |
|
|
|
|
05.01.2012 |
0.00 |
30.12.11 |
- 4 mg Zometa |
|
|
|
|
07.12.2011 |
0.00 |
30.10.11 |
- 4 mg Zometa |
|
|
|
|
09.11.2011 |
0.00 |
30.10.11 |
- 4 mg Zometa |
|
|
|
|
13.10.2011 |
0.00 |
30.09.11 |
- 160 mg Taxotere
- 4 mg Zometa |
|
|
|
|
21.09.2011 |
0.00 |
30.08.11 |
- 160 mg Taxotere
- 4 mg Zometa |
|
|
|
|
20.09.2011 |
0.00 |
30.08.11 |
Portimplantation |
|
|
|
|
31.08.2011 |
0.00 |
30.08.11 |
- 160 mg Taxotere
- 4 mg Zometa |
|
|
|
|
09.08.2011 |
0.00 |
30.07.11 |
- 160 mg Taxotere
- 4 mg Zometa |
|
|
|
|
20.07.2011 |
0.00 |
30.06.11 |
- 160 mg Taxotere
- 4 mg Zometa |
|
|
|
|
29.06.2011 |
0.07 |
21.05.11 |
Teilnahme an Stampere Studie
Auszug aus der Beschreibung:
STAMPEDE ist eine randomisierte, internationale Multizenterstudie. Das Hauptziel ist die Evaluation der Sicherheit und des Therapieeffekts neuer Therapieansätze in der Behandlung des Prostatakarzinoms. Dabei werden drei Medikamente (Doxetaxel, Zoledronsäure, Celecoxib), entweder allein oder in Kombination bei Patienten, bei denen ein Langzeit- Androgenentzug (medikamentös oder durch Orchiektomie) indiziert ist, eingesetzt. Die Studie ist in fünf Phasen eingeteilt: Pilotphase und Effizienz-Phase 1-4. Die Endpunkte der Studie sind Sicherheit der durchgeführten Therapien, rezidivfreies Überleben und Überleben der Patienten insgesamt. Das Studienprotokoll kombiniert traditionelle und innovative Therapiekonzepte bei Patienten die eine Hormontherapie beginnen und versucht neue Erstlinientherapien beim Hochrisiko-Prostatakarzinom zu etablieren. Bei Patienten mit Hochrisiko-Prostatakarzinom ist eine sofortiger Androgenentzug indiziert. Nach ca.1-2 Jahren entwickelt sich das Karzinom nach initialem Ansprechen auf die Therapie in ein hormonunabhängiges Karzinom und schreitet ungehindert fort. Die Patienten wären also zu Beginn des Androgenentzuges bei besserer Gesundheit für eine Kombinantionstherapie und die Entwicklung des hormonunabhängigen Karzinomes könnte ev. verzögert werden. Es gibt wissenschaftliche Hinweise dafür, dass eins oder mehrere der Studienmedikamente einen wichtigen Einfluss auf das Überleben haben kann.
Ich wurde randommässig in den Arm mit folgender Medikation eingeteilt:
- Hormonentzug (HE) --> Kontrollarm
- Taxotere
- Zometa
Während des Spitalaufenthaltes brachte der behandelnde Urologe mich mit dem dortigen Onkologen zusammen und dieser empfahl mir die Teilnahme an der Studie.
Was mir bis zu dieser Zeit nicht klar war, wie das Zusammenspiel zwischen Urologe und Onkologe funktioniert. Etwas einfach ausgedrückt behandelt der Urologe mit Hormonspritzen den Patienten, bis das Karzinom resistent wird. Ist die Lage dann aussichtslos, kann der Onkologe übernehmen.
Glücklicherweise habe ich diesen Urologen kennengelernt, der sich nicht nur an das standardisierte Verfahren hält. |
|
|
|
|
29.06.2011 |
0.07 |
21.05.11 |
Start Stampede Studie
- 160 mg Taxotere
- 4 mg Zometa |
|
|
|
|
21.05.2011 |
0.07 |
21.05.11 |
Spitalaufenthalt wegen Nierenkolik (PSA-Kontrolle) |
|
|
|
|
12.04.2011 |
14.10 |
07.04.11 |
Start 1. Hormontherapie
- Lucrin (Depot 3 Monate)
- Androcur |
|
|
|
|
07.04.2011 |
14.10 |
07.04.11 |
PSA-Kontrolle |
|
|
|
|
13.01.2011 |
3.90 |
13.01.11 |
1. Kontrolle nach Operation inkl. PSA-Messung |
|
|
|
|
08.11.2010 |
26.30 |
14.07.10 |
Operation (offene OP)
- radikale, absichtlich nicht nervenschonende, retropubische Prostatovesikulektomie
- erweiterte pelvine Lymphadenektomie beidseits
- Dauerkathetereinlage |
|
|
|
|
05.10.2010 |
26.30 |
14.07.10 |
Staging
1. 3-Tesla-MRI mit Endorectalspule
2. CT
3. Ganz-Körper Skelettszintigraphie mit Tc-99m-DPD
Klinik: Prostata-Ca cT2c bis cT3a, cNx, cMx, Gleason 4+5=9, PSA 26.3 |
|
|
|
|
08.09.2010 |
26.30 |
14.07.10 |
Prostatabiopsien:
- ausgedehnte Anteile eines Adenokrazinoms
- Gleasonscore: 4+5=9
- DRE: rechts derber; cT2a rechts |
|
|
|
|
14.07.2010 |
26.30 |
14.07.10 |
1. Routineuntersuchung mit 51 Jahren |
|
|
|
|